Program Overview

Máster de Formación Permanente en Investigación y Comercialización del Medicamento

Presentación

El Máster en Investigación y comercialización del medicamento tiene como objetivo conocer todos los departamentos y perfiles profesionales relacionados con el desarrollo de un medicamento. Para ello, harán un recorrido teórico por la farmacología, áreas terapéuticas de interés en la I+D+I del medicamento, descubrimiento y desarrollo preclínico de un medicamento, desarrollo galénico y fabricación de un medicamento, documentación para el desarrollo clínico de un medicamento, metodología y tipos de ensayos clínicos, puesta en marcha y desarrollo del ensayo clínico, seguridad del medicamento y farmacovigilancia, sistemas de calidad en investigación clínica, registro y acceso al mercado de un medicamento, marketing y "medical affairs" y desarrollos especiales en investigación clínica.

Objetivos

El presente Master tiene como objetivo general formar profesionales 360ş. Proporcionando al estudiante la formación necesaria de carácter multidisciplinar, tanto teórica como práctica, así como mejorando sus personal skills permitiéndole una inserción laboral y un desarrollo profesional dentro de cualquiera de los departamentos (o fases de I+D) del sector.

Programa

Plan de Estudios

Asignatura | ECTS | Tipo
---|---|---
Entornos Profesionales de la Investigacion y Comercializacion del Medicamento | 3 | Obligatoria
Personal Skills | 3 | Obligatoria
Farmacologia Clinica y Áreas Terapeutas de interes en I+d+I del Medicamento | 6 | Obligatoria
Desarrollo Galenico y Preclinico de un Medicamento | 3 | Obligatoria
Documentacion para el Desarrollo Clinico de un Medicamento y Sistemas de Calidad en la Investigacion Clinica | 4 | Obligatoria
Metodologia y Seguimiento del Ensayo Clinico | 4 | Obligatoria
Seguridad del Medicamento y Farmacovigilancia. Desarrollos Especiales en Investigacion Clinica | 3 | Obligatoria
Departamento Medico: Medica Affairs, MSL y Medical Advisor | 3 | Obligatoria
Registro, Acceso al Mercado y Marketing de un medicamento | 5 | Obligatoria
Project Manager | 5 | Obligatoria
Formacion in Company | 6 | Obligatoria
Practicas Externas | 39 | Obligatoria
Trabajo Fin de Título | 6 | Obligatoria

Competencias

• Demostrar, poseer y comprender los conocimientos teóricos de diseńo y síntesis de nuevos fármacos, así como de las diferentes etapas implicadas en el desarrollo de nuevos medicamentos a través de los diferentes módulos: farmacología clínica, áreas terapéuticas de interés en la I+D+I del medicamento, descubrimiento y desarrollo preclínico de un medicamento, desarrollo galénico y fabricación de un medicamento, documentación para el desarrollo clínico de un medicamento, metodología y tipos de ensayos clínicos, puesta en marcha y desarrollo del ensayo clínico, seguridad del medicamento y farmacovigilancia, sistemas de calidad en investigación clínica, registro y acceso al mercado de un medicamento, marketing y "medical affairs" y desarrollos especiales en investigación clínica.
• Demostrar, poseer y comprender los conocimientos prácticos de las distintas etapas del desarrollo de un nuevo medicamento.
• Integrar los conocimientos teóricos y prácticos adquiridos y con ello, tener capacidad para diseńar y redactar un plan de I+D de un nuevo medicamento, en todas sus etapas.
• Aprender a realizar presentaciones en Seminarios y/o Reuniones científicas tanto de ámbito nacional o internacional.
• Saber observar, analizar e interpretar resultados con capacidad para transformarlos en un informe escrito especializado.

Profesorado

Dirección

• Luis Gandia Juan. Catedrático del Departamento de Farmacología y Terapéutica de la Facultad de Medicina, UAM. Instituto Fundación Teofilo Hernando
• Antonio García García. Presidente Fundación Teofilo Hernando. Catedrático de la Universidad Autónoma de Madrid
• Arturo García de Diego. Director de la Fundación Teofilo Hernando, Director de Gestión del Instituto Teofilo Hernando de la UAM.

Subdirección

• Manuela García López. Catedrática de Farmacología y Terapéutica UAM. Directora del Instituto Teofilo Hernando.

Profesorado UAM

• Alberto Borobia Pérez (Coordinador de la Unidad Central de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital La Paz y Profesor asociado Ciencias de la Salud UAM)
• Antonio Carcas Sansuan (Profesor de Farmacología UAM).
• Antonio García García (Catedrático emérito de farmacología, Presidente Fundación Teofilo Hernando).
• Carlos Sánchez Ferrer (Catedrático de farmacología UAM).
• Damián García del Olmo (Director de la Unidad de Terapia Celular del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y Catedrático de cirugía UAM)
• Javier Pérez Gisbert (Jefe de la Unidad de Atención Integral al Paciente con Enfermedad Inflamatoria Intestinal y Profesor titular UAM)
• Jesús Frías Iniesta (Jefe de Servicio de Farmacología Clínica del Hospital La Paz y Catedrático farmacología UAM)
• Jesús Miguel Hernández Guijo (Vicedecano y profesor titular UAM)
• Jonathan Benito Sipos (Director del Centro de Formación Continua Universidad Autónoma de Madrid).
• José Antonio Sánchez-Tauler (Covance)
• José Javier García Gómez (VP Biostatics & Data Management de PIVOTAL y Profesor Asociado Ciencias de la Salud UAM)
• Julio Ancochea Bermúdez (Hospital Universitario de La Princesa)
• Luis Gandia Juan (Catedrático de Farmacología UAM y Doctor Secretario del Instituto Fundación Teofilo Hernando)
• Manuela García López (Catedrática de Farmacología y Terapéutica UAM. Directora del Instituto Teofilo Hernando.)
• Mercedes Salaices Sánchez (Catedrática de Farmacología)
• Río Jorge Aguilar Torres (Coordinador de la UCC en el Departamento de Cardiología del Hospital Universitario La Princesa y Profesor Asociado Ciencias de la Salud).

Profesorado Externo

• Alba Lancho Santos (Savanamed)
• Alberto Cecilia Marín (CTI)
• Alessandro Castellucci (Chemo)
• Alicia Grau Bonete (Inmunotek)
• Ana Belén López Yelamos (Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.)
• Ana Martínez Lamela (Janssen-Cilag)
• Ángel Callejo Mellen (AstraZeneca Spain)
• Arthur Durand (Biogen)
• Carlos J. Herrero Rodríguez (Janssen-Cilag)
• Cristina Lamata Revuelta (IFTH)
• David Abia Holgado (CBM)
• David Carrillo Gómez (Covance)
• Elena González Burgos (Universidad Complutense de Madrid)
• Federica Martini (Abeona Therapeutics)
• Fernando Cańas de Paz (Hospital Rodríguez Lafora)
• Fernando Fernández Cortés (Biogen)
• Fernando Montańo Garrido (cyndea pharma)
• Francisco Esteban del Castillo (GSK)
• Francisco González Pérez (Novartis)
• Francisco Javier Astray (Qualitec Farma)
• Igor Pinedo García (DAC BEACHCROFT S.L.P)
• Ilaria Fasciani (Servier)
• Irene García García (Hospital Universitario La Paz - IdiPAZ)
• Jaime de Algorta de Pineda (Exeltis)
• Javier Leal Martínez-Bujanda (Italfarmaco)
• Javier Martínez González (Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.)
• Javier Queiruga Parada (Hospital Universitario La Paz)
• Javier Sánchez López (Global Project Manager)
• Javier Soto Álvarez (PFIZER)
• Jesús Cubero Herranz (AESTE)
• Jesús Govantes García (Normon)
• Jesús Novalbos Reina (Theramex Healthcare Spain, S.L.U)
• Jesús Sanz Sanz (Hospital Universitario de La Princesa)
• Joaquín Prieto González (BMS)
• José Antonio Sánchez-Tauler (Covance)
• José Javier García Gómez (Pivotal/UAM)
• José Javier Muruzábal Gorri (Pharmaceutical Innovation Services)
• Juan Estevez Álamo (AEMPS)
• Juan José Costales Ramírez (ICON plc)
• Juan José Lafora Ornosa (PRA Health Sciences)
• Juan Manuel Domínguez Correa (PharmaMar)
• Lara González Gómez (Pharmex Pharma S.L)
• Luis González Martín (Farmasierra)
• MŞ del Pilar Redondo Pastor (Tigenix)
• María Águeda del Cura (Linical)
• María Antonia González Morales (Laboratorios Alter S.A.)
• María Gallego Estebanez (PharmaMar)
• María Porres Martínez (Chemo Insud Pharma)
• Marta García Molyneux (ROVI)
• Miriam Echeverría Belio (Laboratorios Servier)
• Nuria de Pedro Montejo (Life Length)
• Olimpia Peláez Palomares (PharmaMar)
• Pablo M Avilés Marín (PharmaMar)
• Patricia Ortega (Directora Médica)
• Paula García Huerta (Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.)
• Pilar Calero (Insud Pharma)
• Rocío Gutiérrez Hidalgo (Chemo OTC)
• Rocío Lucas Torrejimeno (Bristol-Myers Squibb)
• Rodrigo Lombrańa Pascual (Pfizer)
• Sergio Hinchado Leal (HAYS Recruiting experts worldwide)
• Sergio Rico García (EUSA Pharma)
• Valentina Monaca (Syneos Health)
• Víctor Dieguez (Pfizer)
• Víctor Iriarte Campo (conCiencia)
• Virginia Ramos Guirado (Laboratorios Roche)

Admisión y Matrícula

Requisitos de Acceso

• Para acceder a las enseńanzas propias de Máster de Formación Permanente, Diploma de Especialización y Diploma de Experto, será necesario un título universitario oficial de Grado, Licenciatura, Ingeniería Superior o Técnica, Arquitectura Superior o Técnica, Diplomatura o equivalente.
• Títulos universitarios conforme a sistemas educativos extranjeros sin necesidad de la homologación, siempre que acrediten un nivel de formación equivalente a los correspondientes títulos universitarios oficiales espańoles y que faculten en el país expedidor del título para el acceso a enseńanzas de posgrado.

Requisitos Específicos de Admisión

• Dirigido a graduados/licenciados en Ciencias de la Salud con un nivel medio (B2) de inglés, que deseen orientar su carrera profesional a la Industria Farmacéutica.

Criterios de Selección

La selección de estudiantes se realizará atendiendo a los siguientes criterios:

• Entrevista personal, en la que además el alumno realizará una prueba escrita de conocimientos de inglés.
• Estancias académicas en el extranjero y conocimiento de inglés u otros idiomas.
• Experiencia profesional en cualquiera de los ámbitos laborales a los que se orientan las enseńanzas teóricas y prácticas del master.

Precios y Becas

Precios y Becas

• Becas: El número de becas se calcula en base al 10% de los alumnos matriculados. Estas becas son del 50 o del 100%
• Criterios para la obtención de becas:
  • Situación socio-económica 30%
  • Expediente académico 30%
  • Situación de desempleo: 40%
• Pago fraccionado: Sí.
• Precio total: 9.500
• Plazos:
  • Preinscripción: 1.000
  • 1ş hasta 31/10/2025 4.250
  • 2Ş hasta 31/01/2026 4.250
• Descuentos especiales (acumulables entre sí):
  • PRONTO PAGO: si te matriculas antes del 1 de marzo, obtendrás un descuento de 500 sobre el precio de la matrícula.
  • PROGRAMA UNID@S GANAMOS: queremos recompensar la participación con descuentos que varían entre 250 y 750, dependiendo del número de matriculados. Cuantos más alumnos/as se inscriban, mayores serán los beneficios para todos/as.

Entidades Colaboradoras

Entidades Colaboradoras

• Fundación Teofilo Hernando
  • Fundación Teofilo Hernando de I+D del Medicamento (FTH) es un instituto universitario de investigación de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM).
  • Tiene sus sedes en la Facultad de Medicina de la UAM y en el Edificio Las Rozas 23 Carretera de A Coruńa, km 23,200. 28290 Las Rozas. Madrid.
  • La FTH, como entidad sin ánimo de lucro, busca crear una comunidad educativa accesible. Tenemos el compromiso de ofrecer una formación de alta calidad a más personas, y a medida que crece nuestro alcance, hacemos que esta formación sea más asequible. Este modelo refleja nuestra misión de crecer juntos/as: cuanto más seamos, más accesible será para todos/as.

Empleabilidad

Prácticas

Los estudiantes realizarán prácticas en la Industria farmacéutica. Las entidades donde han hecho prácticas los alumnos los últimos ańos son:

• Abbvie
• Alpha Bioresearch
• Aristo Pharma
• Bio-Innova
• Biogen
• Bioinnova
• Bms
• Cinfainnova (Cynphopharma)
• Cyndea Pharma
• Farmalider
• Fth
• Gsk
• Ifth
• Instituto Palacios
• Iqvia
• Janssen
• Laboratorios medicamentos internacionales
• Legit Health
• Life Length
• Meisys
• Normon
• Novartis
• Novo Nordisk
• Nts-Hub
• Pharmaceutial Innovation
• Rovi
• Savana
• Sermes
• Syneos
• World Medica

Salidas Profesionales

Con este master podrás trabajar en todos aquellos departamentos que estén relacionados con el desarrollo de un medicamento dentro de la industria farmacéutica: Medical Affairs, Regulatory affairs, Medical Science Liaison (MSL), Quality Assurance, Pharmacovigilance, Marketing Access.