Program Overview

Máster de Formación Permanente en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos

Presentación

El Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos tiene como objetivo formar a los estudiantes en el perfil profesional de un monitor o coordinador de ensayos clínicos.

Objetivos

El máster aportará a los alumnos los conocimientos y habilidades necesarios para su incorporación laboral, particularmente a los departamentos de investigación clínica de la industria farmacéutica, pero también a las unidades de investigación clínica de los hospitales, fundaciones de investigación y agencias reguladoras, como monitores y coordinadores de ensayos clínicos.

Máster de Formación Permanente

• N° edición: 27Ş
• Créditos: 90 ECTS
• Modalidad: Híbrida (presencial-virtual)
• Duración: De septiembre de 2025 a marzo de 2027
• Horario: Lunes a jueves de 18:00 a 21:00 h.
• Lugar de impartición: Facultad de Medicina, UAM, C/Arzobispo Morcillo, 4, 28029 Madrid
• Precio: 9.000
• N° plazas ofertadas: 36 (mínimo 30)
• N° becas: El 10% de las matrículas

Programa

Plan de Estudios

Plan de Estudios (90 ECTS)

• Asignatura | ECTS | Tipo
  • Los entornos profesionales del ensayo clínico | 4 | Obligatoria
  • Personal skills | 4 | Obligatoria
  • Ética, regulación y gestión administrativa del ensayo clínico | 6 | Obligatoria
  • Metodología del ensayo clínico | 8 | Obligatoria
  • Farmacología clínica | 3 | Obligatoria
  • Ensayos clínicos en especialidades médicas (I) | 5 | Obligatoria
  • Ensayos clínicos en especialidades médicas (II) | 4 | Obligatoria
  • Buenas prácticas clínicas | 5 | Obligatoria
  • Trabajo Fin de Máster | 6 | Obligatoria
  • Prácticas externas | 39 | Obligatoria
  • Formación in Company | 6 | Obligatoria

Competencias

Competencias Básicas

• Desarrollar las capacidades de monitorización de ensayos clínicos en CRO y laboratorios farmacéuticos.
• Desarrollar las capacidades de gestión y coordinación de los ensayos clínicos en Unidades de Investigación Clínica de los Hospitales.
• Conocer y aplicar los procedimientos clínicos que permitan evaluar los efectos beneficiosos y perjudiciales de los medicamentos, integrándolos en la toma de decisiones terapéuticas.
• Desarrollar la capacidad de aprendizaje conociendo y aplicando la legislación que regula los ensayos clínicos con medicamentos, la normativa europea y los procedimientos internos de trabajo de las compańías farmacéuticas.
• Desarrollar la capacidad para mantener una comunicación oportuna y eficaz con los diferentes profesionales implicados en el desarrollo de un ensayo clínico.
• Desarrollar la capacidad de responsabilizarse del seguimiento y supervisión de las actividades llevadas a cabo en los centros de investigación para asegurar el cumplimiento de las normas de buena práctica clínica, legislación, protocolo y procedimientos del estudio.
• Desarrollar la capacidad de mantener organizada, actualizada y correctamente archivada la documentación esencial, tarea imprescindible en los protocolizados ensayos clínicos.
• Desarrollar profesionales capaces de trabajar en equipo y asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos de investigación clínica.

Profesorado

Dirección

• Francisco Abad Santos. Jefe del Servicio de Farmacología Clínica y Farmacogenética del Hospital Universitario La Princesa de Madrid. Profesor Titular UAM.
• Antonio García García. Presidente Fundación Teofilo Hernando. Catedrático de la Universidad Autónoma de Madrid
• Arturo García de Diego. Director de la Fundación Teofilo Hernando, Director de Gestión del Instituto Teofilo Hernando de la UAM.

Subdirección

• Julio Ancochea Bermúdez. Jefe del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de la Princesa de Madrid. Profesor Titular de la Facultad de Medicina UAM. Instituto Fundación Teofilo Hernando.

Profesorado UAM

• Alberto Borobia Pérez (Coordinador de la Unidad Central de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital La Paz y Profesor Asociado Ciencias de la Salud UAM)
• Antonio García García (Catedrático Emérito de Farmacología, Presidente Fundación Teofilo Hernando)
• Carlos Sánchez Ferrer (Catedrático Farmacología UAM)
• Carmen Suárez Fernández (Jefe de Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario de La Princesa y Profesora Titular UAM)
• Francisco Abad Santos (Jefe del Servicio Farmacología Clínica del Hospital Universitario de La Princesa y Profesor Titular Vinculado UAM)
• Jesús Antonio Frias Iniesta (Jefe de Servicio de Farmacología Clínica del Hospital La Paz y Catedrático Farmacología UAM)
• Jonathan Benito Sipos (Director del Centro de Formación Continua Universidad Autónoma de Madrid).
• José Antonio Sánchez Tauler (VP Biostatics & Data Management de PIVOTAL y Profesor Asociado Ciencias de la Salud UAM)
• José Javier García Gómez (VP Biostatics & Data Management de PIVOTAL y Profesor Asociado Ciencias de la Salud UAM)
• Luis Gandia Juan (Catedrático de Farmacología UAM y Doctor Secretario del Instituto Fundación Teofilo Hernando)
• Río Jorge Aguilar Torres (Coordinador de la UCC en el Departamento de Cardiología del Hospital Universitario La Princesa y Profesor Asociado Ciencias de la Salud)
• Virginia Meca Lallana (Responsable Unidad de Enfermedades Desmielinizantes del Hospital Universitario de la Princesa y Profesora Asociada UAM)

Profesorado Externo

• Alberto de Cecilia (PRA Health Sciences)
• Alberto Pliego Barbero (Janssen-Cilag)
• Alberto Querejeta (Farmaindustria)
• Álvaro Torner López (Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.)
• Ana Isabel Sánchez Espada (GEICAM)
• Ana López de la Rica Manjavacas (AEMPS)
• Ana María Silvestre Manteca (Covance)
• Ana Riera Guevara (mind-hunters)

Admisión y Matrícula

Requisitos de Acceso

• Para acceder a las enseńanzas propias de Máster de Formación Permanente, Diploma de Especialización y Diploma de Experto, será necesario un título universitario oficial de Grado, Licenciatura, Ingeniería Superior o Técnica, Arquitectura Superior o Técnica, Diplomatura o equivalente.
• Títulos universitarios conforme a sistemas educativos extranjeros sin necesidad de la homologación, siempre que acrediten un nivel de formación equivalente a los correspondientes títulos universitarios oficiales espańoles y que faculten en el país expedidor del título para el acceso a enseńanzas de posgrado.

Requisitos Específicos de Admisión

• Dirigido a graduados/licenciados en Ciencias de la Salud con un nivel medio (B2) de inglés, que deseen orientar su carrera profesional a los ensayos clínicos.

Criterios de Selección

La selección de estudiantes se realizará atendiendo a los siguientes criterios:

• Entrevista personal, en la que además el alumno realizará una prueba escrita de conocimientos de inglés.
• Estancias académicas en el extranjero y conocimiento de inglés u otros idiomas.
• Experiencia profesional en cualquiera de los ámbitos laborales a los que se orientan las enseńanzas teóricas y prácticas del máster.

Precios y Becas

Precios y Becas

• Becas: El número de becas se calcula en base al 10% de los alumnos matriculados. Estas becas serán o del 50% o del 100%
• Los criterios para la selección de los becarios son:
  • Situación socio-económica 30%
  • Expediente académico 30%
  • Situación de desempleo 40%
• Pago fraccionado: Sí. Precio total: 9.000
• Plazos:
  • Reserva de plaza 1.000
    • 7 días desde la comunicación de la Admisión en el estudio.
  • 1Ş hasta el 31/10/2025 4.000
  • 2ş hasta el 31/01/2026 4.000
• Descuentos especiales (acumulables entre sí):
  • PRONTO PAGO: si te matriculas antes del 1 de marzo, obtendrás un descuento de 500 sobre el precio de la matrícula.
  • PROGRAMA UNID@S GANAMOS: queremos recompensar la participación con descuentos que varían entre 250 y 500, dependiendo del número de matriculados. Cuantos más alumnos/as se inscriban, mayores serán los beneficios para todos/as.

Entidades Colaboradoras

Entidades Colaboradoras

• Fundación Teofilo Hernando
  • La Fundación Teofilo Hernando de I+D del Medicamento (FTH) es un instituto universitario de investigación de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM).

Empleabilidad

Prácticas

• Las empresas donde han hecho prácticas los últimos 3 ańos:
  • Abbvie
  • Astrazeneca
  • Cabyc
  • Castle Research
  • Clínica Palacios Madrid
  • Clínicas Trials Team
  • CNIO
  • Covance
  • Dynamic
  • Exeltis
  • FIB 12 Octubre
  • FIB Hospital del Sur
  • FIB La Paz
  • FIB La Princesa
  • FIB Nińo Jesús
  • FIB Ramón y Cajal
• Fundación Teofilo Hernando
• GEICAM
• GESIDA
• GSK
• IQVIA
• Janssen
• Labcorp
• Liconsa
• Pivotal
• PPD
• Sermes
• Syneos

Salidas Profesionales

Con este máster podrás trabajar como coordinador y/o monitor de ensayos clínicos. Desarrollando tu carrera profesional en diversas entidades como CRO, Laboratorios farmacéuticos, Fundaciones de investigación, Consultoras y Agencias reguladoras. Los estudiantes realizarán prácticas en ensayos clínicos.